吳振吉
個人專長
一般耳鼻喉科學
小兒耳科學
神經耳科學
遺傳性聽損
分子生物學
分子遺傳學
歷程簡述
現職
臺大醫院耳鼻喉部主治醫師
臺灣大學醫學院講師
主要學歷
國立台灣大學醫學系畢業
國立台灣大學醫學院臨床醫學研究所醫學碩士
國立台灣大學醫學院臨床醫學研究所醫學博士候選人
主要經歷
臺大醫院耳鼻喉部住院醫師 (2000-2003)
臺大醫院耳鼻喉部總醫師 (2003-2004)
臺大醫院耳鼻喉部主治醫師 (2004迄今)
臺灣大學醫學院講師 (2005迄今)
中華民國教育部部定講師 (2006迄今)
臺大醫院雲林分院耳鼻喉科主任 (2005.4.-2006.7.)
學會會員
中華民國耳鼻喉科醫學會會員
台灣醫學會會員
台灣內科醫學會會員
任教課程
臺大醫學系五年級「醫學遺傳學」課程（遺傳性聽障）
中山醫學院聽語學系「聽力遺傳學」課程
研究成果
過去成果
中華民國國家醫師考試及格 (1999)
中華民國公務人員國家高等考試及格 (1999)
中華民國專門技術人員國家高等考試及格 (1999)
臺大醫院遺傳性聽障研究獎助 (2002)
美國密西根大學顳骨研習課程結業 (2003)
中華民國斐陶斐榮譽學會會員 (2004)
中華民國教育部公費留考生物科技組第一名 (2004)
中華民國耳鼻喉科專科醫師 (2004)
香港中文大學鼻竇內視鏡研習課程結業 (2004)
臺灣大學醫學院講師 (2004)
臺大醫院醫學研究部研究獎助 (2005, 2006, 2007)
國科會研究獎助 (2007-2009)
臺大醫院國家級卓越臨床試驗與研究中心研究獎助 (2007)
研究成果及論文
A. 英文原著期刊論文
1. Wu CC, Lee YC, Chen PJ, Hsu CJ. Genetic diagnosis and imaging results are the predominant predictors determining the speech perception performance outcome after cochlear implantation in children. Arch Ped Ado Med.a 2007; in press. [Field of Pediatrics: rank 5/74]
2. Wu CC, Lee SY, Hsu CJ, Yeh TH. Patients with positive allergen test have less favorable outcome after endoscopic microdebrider-assisted inferior turbinoplast. Am J Rhinol.a 2007; in press. [Field of Rhinology: rank 3/20]
3. Wu CC, Chen PJ, Chiu YS, Lu, YC, Wu MC, Hsu CJ. Prospective mutation screening of three common deafness genes in a large Taiwanese cohort with idiopathic bilateral sensorineural hearing impairment reveals a difference in the results between families from hospitals and those from rehabilitation facilities. Audiol Neurootol.a 2007; in press. [Field of Otorhinolaryngology: rank 4/30]
4. Wu CC, Chiu YS, Chen PJ, Hsu CJ. Prevalence and clinical features of the mitochondrial m.1555A>G mutation in Taiwanese patients with idiopathic sensorineural hearing loss and association of haplogroup F with low penetrance in three families. Ear Hear.a 2007; 28:332-42. [Field of Otorhinolaryngology: rank 3/30]
5. Chu PL, Wu CC*, Hsu CJ, Wang YT, Wu KD. Potential oto-toxicity of aluminum in hemodialysis patients. Laryngoscope. 2007; 117: 137-41. (* Equal contribution as first author) [Field of Otorhinolaryngology: rank 5/30]
6. Wu CC, Yeh TH, Chen PJ, Hsu CJ. Prevalent SLC26A4 mutations in patients with enlarged vestibular aqueduct and/or Mondini’s dysplasia: a unique spectrum of mutations in Taiwan, including a frequent founder mutation. Laryngoscope. 2005;115:1060-4. [Field of Otorhinolaryngology: rank 5/30]
7. Wu CC, Chen PJ, Hsu CJ. Specificity of SLC26A4 gene mutations in the pathogenesis of inner ear malformations. Audiol Neurootol.a 2005;10:234-42. [Field of Otorhinolaryngology: rank 4/30]
8. Wu CC, Chen YS, Chen PJ, Hsu CJ. Common clinical features of children with enlarged vestibular aqueduct and Mondini dysplasia. Laryngoscope. 2005;115:132-7. [Field of Otorhinolaryngology: rank 5/30]
9. Wu CC, Young YH, Ko JY. Effect of irradiation on vestibular evoked myogenic potentials in nasopharyngeal carcinoma survivors. Head Neck.a 2003;25:482-7. [Field of Otorhinolaryngology: rank 2/30]
10. Wu CC, Young YH. Vestibular evoked myogenic potentials are intact after sudden deafness. Ear Hear.a 2002;23:235-8. [Field of Otorhinolaryngology: rank 3/30]
11. Young YH, Wu CC, Wu CH. Augmentation of vestibular evoked myogenic potentials: an indication for distended saccular hydrops. Laryngoscope. 2002;112:509-12. [Field of Otorhinolaryngology: rank 5/30]
12. Wu CC, Chen YS, Chen PJ, Hsu CJ. SLC26A4 mutations are a good prognostic indicator for cochlear implantation outcome in children with inner ear malformations. (Submitted)
13. Wu CC, Lu YC, Chen PJ, Yeh PL, Hsu CJ. Comprehensive mutation screening of the SLC26A4 and FOXI1 genes in Taiwanese patients with non-syndromic enlarged vestibular aqueduct (DFNB4) and Pendred syndrome. (Submitted)
14. Chiu YS, Wu CC, Chen PJ, Hsu CJ. Mutations of the OTOF gene in Taiwanese patients with auditory neuropathy. (Submitted)
a為該學門排名前15%之績優國際SCI期刊
B. 中文著述
1. 李建林、施丞陽、蘇怡寧、吳振吉、許權振。遺傳性聽障之產前診斷。台灣耳鼻喉頭頸外科雜誌 2006; 41:147-51.
2. 吳振吉、許權振。遺傳性聽障之臨床診斷及其應用。臺灣醫學 2006;10: 608-16. (à Invited author for review article)
3. 吳振吉、許權振。聽障之基因檢測及現況。聽障教育期刊 2006;5:pp16.
4. 吳振吉、許權振。遺傳性耳聾之基本介紹。聽障教育期刊 2004;3:pp18.
5. 吳振吉、徐茂銘。血管運動性鼻炎的治療。當代醫學 2001;337:pp867.
6. 吳振吉、徐茂銘。喉咽逆流。當代醫學 2001;334:pp606.
7. 吳振吉、楊怡和。突發性耳聾患者之前庭誘發肌性電位。慈濟醫學 2000;12:231-6.
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C. 研討會論文
1. Wu CC, Lee YC, Chen PJ, Hsu CJ. Genetic diagnosis and imaging results are the predominant predictors determining the speech perception performance outcome after cochlear implantation in children. The 6th Asia Pacific Symposium on Cochlear Implants and Related Science. (Sydney, Australia, 2007)
2. Wu CC, Lee YC, Lu YC, Chen PJ, Hsu CJ. Homozygosity for GJB2 V37I allele is frequently associated with idiopathic mild to moderate sensorineural hearing impairment in Taiwanese patients and its phenotypes. The 9th Japan-Taiwan Conference on Otolaryngology- Head and Neck Surgery. (Sendai, Japan, 2007)
3. 吳振吉、李依錦、呂盈璋、陳培哲、葉柏伶、許權振。GJB2基因V37I同型接合子變異與國人特發性輕至中度感覺神經性聽損相關及其臨床表徵。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十三屆學術演講會(2007)。
4. 邱昱勳、吳振吉、梁家光、呂盈璋、陳培哲、許權振。臺灣聽覺神經病變患者之OTOF 基因突變。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十三屆學術演講會(2007)。
5. 呂盈璋、吳振吉、陳培哲、邱昱勳、葉柏伶、許權振。於國人特發性感覺神經性聽損所進行之大規模三個常見聽損基因突變掃瞄顯示醫院與聽語復健機構間基因檢測結果不同。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十三屆學術演講會(2007)。
6. 李建林、吳振吉、邱昱勳、陳培哲、呂盈璋、葉柏伶、許權振。粒線體 m.1555A>G突變於國人特發性感覺神經性聽損之盛行率及其臨床表徵之決定因子。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十三屆學術演講會(2007)。
7. 王世豪、李憲彥、吳振吉、許權振、葉德輝。陽性過敏原反應測試對於內視鏡微創下鼻整形術成效之影響。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十三屆學術演講會(2007)。
8. Wu CC, Lee YC, Chen PJ, Hsu CJ. Roles of genetic diagnosis and image results in predicting the speech perception performance outcome after cochlear implantation in children. The 6th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference. (Cambridge, UK, 2007)
9. Chiu YH, Wu CC, Chen PJ, Hsu CJ. Mutations of the OTOF gene in Taiwanese patients with auditory neuropathy. The 6th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference. (Cambridge, UK, 2007)
10. Wu CC, Chen YS, Chen PJ, Hsu CJ. Cochlear implantations in children with inner ear malformations: role of SLC26A4 screening in predicting the auditory speech perception performance. Bionics and Regeneration of the Ear, the 7th International Academic Conference of Immunobiology in Otorhinolaryngology. (Melbourne, Australia, 2006)
11. Lee CL, Wu CC, Chen PJ, Hsu CJ. Prevalence and clinical features of the mitochondrial m.1555A>G mutation in Taiwanese patients with idiopathic sensorineural hearing loss and association of haplogroup F with low penetrance in three families. The 2006 Joint Meeting of Eight Departments of Otolaryngology. (Taipei, Taiwan, 2006)
12. 吳振吉、陳培哲、許權振。結合基因診斷與影像學結果以預測人工耳蝸植入手術術後成果。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十一屆學術演講會(2006)。（à大會優良口頭報告論文入選）
13. 吳明玨、吳振吉、邱昱勳、許權振。二Branchio-oto-renal症候群家族之表現型及基因型分析。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十一屆學術演講會(2006)。（à大會優良壁報論文）
14. 李建林、蘇怡寧、施丞陽、吳振吉、許權振。遺傳性聽障之產前診斷—羊水穿刺及絨毛膜取樣各一例報告。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十一屆學術演講會(2006)。（à大會優良壁報論文）
15. 邱昱勳、吳振吉、梁家光、陳培哲、許權振。聽覺神經病變病人之臨床表徵分析。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十一屆學術演講會(2006)。
16. 吳振吉、邱昱勳、陳玉祥、陳培哲、許權振。內耳畸形病童之人工電子耳植入手術：SLC26A4基因檢測於預後評估之角色。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十屆學術演講會(2006)。
17. 邱昱勳、吳振吉、陳培哲、閩嘉娜、許權振。粒線體DNA背景於1555A>G突變家族外顯性之影響。中華民國耳鼻喉科醫學會第八十屆學術演講會(2006)。
18. 朱培倫、吳振吉、許權振、陳培哲、王昱婷、林裕峰、廖慶婷、吳寬墩。末期腎病變病人血鋁質對於聽覺生理之影響。九十四年台灣腎臟醫學會(2005)。
19. 吳振吉、邱昱勳、陳培哲、閩嘉娜、李佩如、許權振。特發性聽障病人之基因檢測：臺大醫院三年經驗。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十九屆學術演講會(2005)。
20. 邱昱勳、吳振吉、陳培哲、許權振。GJB2新突變，E42K，及其於兩家族之臨床表現。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十九屆學術演講會(2005)。
21. Wu CC, Ko JY, Chen PJ, Min CN, Chiu YH, Hsu CJ. V37I on GJB2: polymorphism or true mutation? The 25th Politzer Society Meeting. (Seoul, Korea, 2005)
22. Chiu YH, Wu CC, Chen PJ, Min CN, Hsu CJ. Prevalence and clinical features of mitochondrial 12S rRNA 1555A>G mutation in Taiwanese patients with idiopathic hearing impairment. The 25th Politzer Society Meeting. (Seoul, Korea, 2005)
23. 吳振吉、柯政郁、沈宗憲、陳培哲、閩嘉娜、許權振。Cx26基因之V37I：基因多型性或真實突變？中華民國耳鼻喉科醫學會第七十八屆學術演講會(2005)。
24. 邱昱勳、吳振吉、陳培哲、閩嘉娜、許權振。粒線體1555A>G突變於國人遺傳性聽障之盛行率及其臨床表徵。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十八屆學術演講會(2005)。
25. 吳振吉、許權振、陳培哲、閩嘉娜。SLC26A4基因IVS7-2A>G突變之起始者效應。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十七屆學術演講會(2004)。
26. Wu CC, Hsu CJ, Chen PJ. Specificity of SLC26A4 gene mutations in the pathogenesis of the inner ear malformations. The 5th Molecular Biology in Hearing and Deafness Conference. (Bethesda, USA, 2004)
27. Chiu YH, Wu CC, Hsu CJ, Chen PJ. Prevalent SLC26A4 gene mutations in Taiwanese patients with hearing loss associated with enlarged vestibular aqueduct or Mondini’s dysplasia. The 5th Molecular Biology in Hearing and Deafness Conference. (Bethesda, USA, 2004)
28. 吳振吉、許權振、陳培哲。PDS基因突變於內耳畸形致病機轉之特異性。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十六屆學術演講會(2004)。
29. 吳振吉、許權振、陳培哲。內耳畸形之基因研究—初報。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十五屆學術演講會(2003)。
30. Wu CC, Hsu CJ, Chen PJ. Etiological and audiological analyses in patients with inner ear malformation. The 7th Japan-Taiwan Conference on Otolaryngology- Head and Neck Surgery. (Tokyo, Japan, 2003)
31. 吳振吉、許權振、陳培哲。內耳畸形之流行病學與聽力學分析。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十四屆學術演講會(2003)。
32. 吳振吉、楊怡和、柯政郁。照射對於鼻咽癌病人前庭誘發肌性電位之影響。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十一屆學術演講會(2001)。
33. 吳振吉、楊怡和。前庭誘發肌性電位增強為球囊水腫之新指標。中華民國耳鼻喉科醫學會第七十屆學術演講會(2001)。
34. 吳振吉、楊怡和。突發性耳聾之前庭誘發肌性電位。中華民國耳鼻喉科醫學會第六十九屆學術演講會(2000)。
D. 受邀演講
1. “Genetic screening in idiopathic hearing-impaired patients- the Taiwan experience.” [Invited speaker and panelist of round table session on genetics of hearing impairment] (The 25th Politzer Society Meeting, Seoul, Korea, Oct. 8, 2005)
2. 「遺傳性聽力障礙之臨床診斷」。(中山醫學院，Nov. 18, 2005)
3. 「遺傳性聽力障礙之基因流行病學研究及其臨床應用--臺大醫院耳鼻喉部三年經驗」。(臺大醫院醫學研究部醫學研究月會，Feb. 25, 2006)
4. 「遺傳性聽力障礙之臨床研究」。(臺北榮民總醫院耳鼻喉部，Mar. 4, 2006)
5. 「遺傳性聽障之基因檢測及其臨床應用」。（臺大醫院聯盟醫院耳鼻喉科聯合會議，Sep. 24, 2006）
6. 「耳鼻喉科常見急診疾病」。(臺大醫院急診醫學部，Mar. 20, 2007)
7. 「兒童感覺神經性聽損之基因診斷及其臨床應用」。（中華民國耳鼻喉科醫學會第八十二屆學術演講會，彰化，May. 6, 2007）
目前研究主題
1. 遺傳性聽損之基因流行病學研究、分子診斷與產前診斷
2. 遺傳性聽損基因轉殖鼠動物模式之建立
3. 遺傳性聽損細胞株突變轉殖之功能性基因研究
4. 大前庭導水管（SLC26A4基因變異）病人急性聽損之臨床治療及預防（臨床試驗）
5. 美尼爾氏病之基因研究
6. 老年性聽損之基因研究
7. 積液性中耳炎之基因研究
8. 慢性腎衰竭病人之耳毒性評估
9. 頭頸癌患者化學治療及放射治療後聽力損失之影響因素
門診時間及預約掛號（英、日語問診可）
台大總院：
耳鼻喉部：每週二下午第5診、每週四上午第4診、每週五上午第3診
基因醫學部：每週一下午遺傳性聽損特別門診
台大雲林分院：每四週一次，週六上午。
相關網站
遺傳性耳聾之基因突變檢測 http://www.hearingaid.com.tw/DrHsu/DrHsu1.htm
內耳畸形之基因研究 http://www.mc.ntu.edu.tw/department/ent/hsucj/3.html
回臺大醫院耳鼻喉部 http://w3.mc.ntu.edu.tw/department/ent/index2.html
Last update: October 1, 2007.